Publicado em 30 de agosto de 2023 | Categoria: Notícias
Se aprovado, o registro é o sinal verde para que a vacina seja comercializada, distribuída e utilizada pela população, conforme indicação estabelecida na bula. A empresa Pfizer protocolou, nesta segunda-feira (28/8), o pedido de registro da vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR), causador de infecções no sistema respiratório, com destaque para a bronquiolite. A […]
Publicado em 30 de agosto de 2023 | Categoria: Informativo, Notícias
A Agência enfatiza que não existem testes atuais que comprovem qualquer prejuízo ao tratamento resultante da troca de fabricantes de genéricos Em meio à disseminação de informações equivocadas, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) esclareceu, em nota ao Conselho Federal de Farmácia (CFF), que não emitiu qualquer recomendação contrária à troca de fabricante de […]
Publicado em 22 de agosto de 2023 | Categoria: Notícias
Os testes em farmácia mostram que os exames clínicos não são mais exclusividade dos laboratórios. O varejo tem, aos poucos, fincado sua bandeira também nesse serviço. As informações são da Folha de S. Paulo. De acordo com levantamento feito pela Clinicarx, a procura por esses testes nas farmácias cresceu 40% no primeiro semestre de 2023. […]
Publicado em 15 de agosto de 2023 | Categoria: Notícias
Com a Cateme, a Agência aprimora e consolida a participação social e científica nas ações de registro de medicamentos e vacinas. oi publicada nesta segunda-feira (14/8) a Portaria n. 875, de 10 de agosto de 2023, que cria a Câmara Técnica de Registro de Medicamentos, a Cateme, e nomeia os seus membros. A Cateme tem como objetivo […]
Publicado em 11 de agosto de 2023 | Categoria: Notícias
Documento responde as principais questões sobre a RDC 786/2023, que entrou em vigor em 1º de agosto. AAnvisa publicou, nesta quarta-feira (9/8), a 1ª edição do Documento de Perguntas e Respostas (P&R) sobre atividades relacionadas a exames de análises clínicas. O documento apresenta as respostas para as principais questões recebidas pelos canais de comunicação da Anvisa sobre a Resolução […]
Publicado em 09 de agosto de 2023 | Categoria: Informativo, Notícias
Produtos que tenham indicação terapêutica precisam ser regularizados na Anvisa como medicamentos. A Anvisa alerta quanto às propagandas de produtos com promessas milagrosas, veiculadas na internet e em outros meios de comunicação, como rádio e TV, que prometem prevenir, tratar e curar diversos tipos de doenças e agravos à saúde, além de melhorar problemas estéticos. […]
Publicado em 07 de agosto de 2023 | Categoria: Informativo, Notícias
Resolução foi publicada no Diário Oficial da União A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a fabricação, a comercialização, a distribuição, a propaganda e o uso dos produtos das marcas Visipro, Sulinex e Ocularis. De acordo com a agência, os itens eram divulgados irregularmente em sites, com indicação para tratamento de problemas de visão como […]
Publicado em 07 de agosto de 2023 | Categoria: Notícias
As alterações garantem o acesso às informações das embalagens de forma clara e inequívoca. ADiretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa aprovou, na sua 11ª Reunião Ordinária Pública, um conjunto de alterações pontuais na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 768, de 12 de dezembro de 2022, que estabelece as regras para a rotulagem de medicamentos, com o intuito de […]
Publicado em 02 de agosto de 2023 | Categoria: Informativo, Notícias
Saiba o que diz a norma quanto à realização dos testes de triagem em Farmácia e quais as orientações do CFF Nesta terça-feira, 1º de agosto, entra em vigor a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 786/ 2023, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) – leia aqui. A norma trata dos requisitos técnico-sanitários para o […]
Publicado em 25 de julho de 2023 | Categoria: Notícias
Ministério havia pedido suspensão da regra alegando impacto negativo à saúde pública A resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que permite a realização de testes rápidos nas farmácias entra em vigor em 1º de agosto. A agência vai ainda organizar um grupo de trabalho para avaliar os impactos da regra, criada após mais […]
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